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GMP車間環境檢測 GMP車間潔凈度等級標準GMP潔凈車間《藥品生產質量管理規范》(新版gmp)要求的空氣中粉塵量:制劑生產潔凈車間的生產環境監測系統,如溫度、空氣濕度和壓差,都是由生產工藝決定的,通常室溫為18℃~24℃,環境濕度為45%~65%。在《制劑生產質量管理規范》(新版gmp)實施手冊中有較具體的規定。也就是說,制劑生產的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的
抗真菌性能檢測費用抗菌劑檢測結論:1、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的銀離子含量為20.3mg/kg。2、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的pH值(25℃)為6.36。3、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的微生物學指標檢測結果符合GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》的規定。4、樣品“納米銀膠體抗菌劑”于37℃保存90天后,銀離子的含量為20.0mg/kg。穩定性試驗前的含量20.3mg/kg,下降率
關鍵詞:發熱門診環境測試、發熱門診空氣測試、發熱門診驗收測試、發熱門診空氣環境驗收、發熱門診空氣潔凈度測試測試背景:由于突入起來的新冠病毒襲擊**,我們國內較是在2020年前全國封城、閉門隔離減少感染迅速控制好整個局面,在這期間特殊發熱門診就誕生,和普通發熱門診不一樣的是特殊發熱門診為了**醫護人員和其他普通病人不受感染,需要有壓差要求、新風量要求、細菌控制、還有其他空氣、物理指標。廣工微致力打造
要證實一款衛生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能,我們需通過以下幾個步驟與流程進行相關的檢測與檢驗。在一萬級標準實驗室里進行抑菌試驗,實驗室里環境高度潔凈與衛生,我們嚴格按無菌要求進行相關操作,以防因雜菌產生污染物,影響終殺菌試驗結果的科學性與合理性,因此整個檢測檢驗過程都要在專業的無菌室內操作完成。本次試驗是根據GB-15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》中的C4.1測定,并以此方法為仲
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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