新版GMP規范對無菌產品潔凈度檢測的要求

時間：2021-12-27

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
潔凈工作臺3Q認證
潔凈工作臺3Q認證1.驗證范圍：生產設備、研發設備、實驗室分析儀器、實驗室檢測儀器等（電子天平3Q驗證、溶出儀3Q驗證、培養箱3Q驗證、冰箱3Q驗證、酶1 Marker 3Q驗證驗證，）2.執行標準：FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行業標準等3.適用人群儀器制造商+儀器銷售商+制藥廠+研發企業+醫1醫療機構+醫1醫療器械1設備廠等4.驗證可交付成果4.1.生產設備3Q驗證（
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【發熱門診環境驗收】集裝箱式發熱門診的優勢
集裝箱式發熱門診較大的特點和便利之處，在于其實現了一站式服務，發熱病人的就診、檢驗、采樣、**、繳費等就診流程都不需要進入醫院大堂，全部在此門診完成，避免交叉感染。同時，體溫異常者也會由專人直接引導至此就診，有效分流發熱病人，降低感染風險，確保整個預檢防控工作有序、高效地進行，“早發現、早報告、早隔離、早**”。發熱門診的位置選擇、分區設置、人員配置、流程管理等諸方面嚴格按照相關要求，科學布局、設
化妝品換證車間環境檢測機構化妝品無塵車間的標準要求
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