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藥用輔料巴西棕櫚蠟級藥典標準直發


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    詞條說明

  • 藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標準

    本品按干燥品計算,含C7H5NaO2應為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 【鑒別】(1)取本品約0.5g,用水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應與苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(

  • 藥用輔料蓖麻油備案A藥典標準直發價格

    【性狀】本品為幾乎無色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛。 本品在乙醇中易溶,與、、或冰醋酸能任意混合。 相對密度? 在25℃時應為0.956~0.969(通則0601)。 折光率? 應為1.478~1.480(通則0622)。 【鑒別】取〔含量測定〕項下無水鈉脫水后的上清液,作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。

  • 醫藥級二氧化硅沉淀法藥輔有資 質藥典標準全國直發

    SiO2-χH2O [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、、磷酸等)反應或與鹽(如氯化銨、銨、碳酸氫銨等)反應,產生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經水洗滌、除去雜質后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~7

  • 藥用輔料膠態二氧化硅備案登記I HL-200型號藥典標準

    [112945-52-5] 本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算,含SiO2應為99.0%~100.5%。 【性狀】本品為白色疏松的粉末。 本品在水中不溶,在熱的**試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。 【鑒別】(1)取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱使溶解,緩緩加入鉬酸銨溶液(取鉬酸6.5g,加水14ml

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