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? 93.0潔凈室的知識 一、潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室。 是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
? 103.0*過濾器DOP檢漏法 關鍵詞 *過濾器 DOP檢漏 PAO發生器 光度計 ?*過濾器DOP檢漏法---在制藥企業中的應用 摘要:本文介紹了制藥企業*過濾器DOP檢漏的原來、檢測方法、結果判斷及處理、 檢漏周期等內容,并對DOP檢漏及其標準間的差別的有關問題進行探討。 ?*過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9
? 生物安全柜廠家**/生物安全柜的使用/二級生物安全柜 1.要根據地區標準和有關的規定,向所有可能使用生物安全柜的用戶解釋安全柜的使用及限制條件。應發給工作人員書面規定或安全手冊或操作手冊。特別是**明確告訴工作人員,在出現濺灑、破碎、方法不當的情況下,安全柜無法保護操作人員。 2.安全柜只有在工作正常時才能使用。 3.安全柜前臉的玻璃觀察窗不得在安全柜處使用狀態時打開。 4.柜內放置
107.0生物安全柜【標準YY0569-2005】比歐美標準更“給力”
? 107.0生物安全柜【標準YY0569-2005】比歐美標準更“給力” 我國的生物安全柜現行標準是2006年6月1日,*人民共和國醫藥行業標準YY0569-2005正式實施,這是地區食品**(SFDA)于2005年7月18日發布的醫藥行業關于生物安全柜的強制性標準,不同于2005年6月1日實施的由*編制的《生物安全柜》JG170-2005的建設工業行業標準,醫藥行業的
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設備有限公司
聯系人: 吳錦**
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