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摘要:本研究旨在深入探討不同脈沖施與方式對鹽酸丁卡因電穿孔透皮的影響。通過設(shè)計(jì)一系列實(shí)驗(yàn),改變脈沖參數(shù)如脈沖強(qiáng)度、脈沖持續(xù)時(shí)間、脈沖頻率等,采用體外豬皮模型和 Franz 擴(kuò)散池系統(tǒng),結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)檢測透過皮膚的鹽酸丁卡因的量。結(jié)果表明,不同脈沖施與方式對鹽酸丁卡因的透皮效率有顯著影響,合適的脈沖參數(shù)組合能夠顯著提高藥物的透皮速率和累積滲透量,為優(yōu)化鹽酸丁卡因經(jīng)皮給藥系統(tǒng)提供了理論
Gene Pulser X2雙波技術(shù)電穿孔儀 穿透 無菌電轉(zhuǎn)染儀
高壓脈沖電穿孔儀是功能強(qiáng)大的將核酸、蛋白質(zhì)以及其它分子導(dǎo)入多種細(xì)胞的技術(shù)。通過高強(qiáng)度的電場作用,瞬時(shí)提高細(xì)胞膜的通透性,從而吸收周圍介質(zhì)中的外源分子。這種技術(shù)可以將核苷酸、DNA與RNA、蛋白、糖類、染料以及病毒顆粒等導(dǎo)入原核和真核細(xì)胞內(nèi)。電轉(zhuǎn)化相對于其它物理和化學(xué)轉(zhuǎn)化方法,是一種有和有效的替代方法。廣泛用于植物、動物和微生物的各類細(xì)胞電穿孔。技術(shù)特點(diǎn)?█ 方波與指數(shù)波確保所有細(xì)胞類型(
一種新型靶向細(xì)胞表面受體的基因?qū)胂到y(tǒng)
一、引言?基因**作為一種較具潛力的**手段,在**多種遺傳性和獲得性疾病方面展現(xiàn)出了巨大的前景。然而,基因?qū)氲男屎吞禺愋砸恢笔窍拗破鋸V泛應(yīng)用的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)的基因?qū)敕椒ǎ绮《据d體和非病毒載體介導(dǎo)的方法,都存在各自的局限性。病毒載體雖然轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高,但存在*原性、潛在的致瘤性等安全問題;非病毒載體雖然相對安全,但轉(zhuǎn)導(dǎo)效率往往較低。因此,開發(fā)一種既高效又安全且具有特異性的基因?qū)胂?/p>
一、引言原位分子雜交技術(shù)在現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有較其重要的地位,它能夠在細(xì)胞或組織水平上對特定的核酸序列進(jìn)行定位和分析。在原位分子雜交圖象中,銀粒的準(zhǔn)確分割是獲取有價(jià)值信息的關(guān)鍵步驟。銀粒的分布和數(shù)量往往與目標(biāo)核酸的表達(dá)水平和定位密切相關(guān),例如在基因表達(dá)研究、病原體檢測等領(lǐng)域。然而,由于原位分子雜交圖象的復(fù)雜性,包括背景噪聲、銀粒的大小和形狀差異、以及圖象的灰度不均勻等問題,使得銀粒的分割成為
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干細(xì)胞轉(zhuǎn)染電穿孔儀 基因轉(zhuǎn)染電穿孔儀 實(shí)驗(yàn)室用電轉(zhuǎn)化儀 原核電穿孔儀

基因工程用電轉(zhuǎn)化儀 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染設(shè)備 指數(shù)波電穿孔 基因?qū)雰x

分子雜交儀 核酸雜交儀 雜交爐 雜交箱

原位雜交儀 組織原位雜交儀 細(xì)胞原位雜交儀 熒光原位雜交儀

紫外交聯(lián)儀 254nm 302nm 365nm UV 交聯(lián)儀

集成式 分子雜交儀 雜交爐 雜交箱

分子雜交儀 基因雜交儀 分子雜交設(shè)備 實(shí)驗(yàn)室雜交儀

原位雜交儀 原位雜交技術(shù) 探針標(biāo)記與雜交 變性與復(fù)性過程
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