詞條
詞條說(shuō)明
fda認(rèn)證是什么、fda認(rèn)證跟fda注冊(cè)的區(qū)別
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(英語(yǔ):U.S. Food and Drug Administration,縮寫(xiě)為FDA)為美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦**機(jī)構(gòu),其主要職能為負(fù)責(zé)對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、疫苗、生物醫(yī)藥制劑、血液制劑、醫(yī)療設(shè)備、放射性設(shè)備、獸藥和化妝品進(jìn)行監(jiān)督管理,同時(shí)也負(fù)責(zé)執(zhí)行公共健康法案(the Public Health Service Act)的*361號(hào)條款,
電子設(shè)備ce認(rèn)證EMC測(cè)試事項(xiàng)
電子產(chǎn)品辦理ce認(rèn)證需要檢測(cè)電磁兼容EMC指令,電磁兼容性(EMC)是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運(yùn)行并不對(duì)其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無(wú)法忍受的電磁干擾的能力。因此,EMC包括兩個(gè)方面的要求:一方面是指設(shè)備在正常運(yùn)行過(guò)程中對(duì)所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能**過(guò)一定的限值。 ? 為了調(diào)合歐洲聯(lián)盟各會(huì)員國(guó)有關(guān)電磁干擾的容許水準(zhǔn),歐盟理事會(huì)于1989年5月3日公布了各會(huì)員國(guó)間關(guān)于電磁兼容性相關(guān)法律
亞馬遜產(chǎn)品為什么要強(qiáng)制做CE認(rèn)證
亞馬遜希望確保平臺(tái)上的產(chǎn)品安全,讓賣(mài)家意識(shí)到自己需要為自己銷(xiāo)售的產(chǎn)品負(fù)責(zé)。值得留心的是,但你想把產(chǎn)品賣(mài)往歐盟國(guó)家時(shí),較好在產(chǎn)品里面副一份符合標(biāo)準(zhǔn)聲明附件,以防海關(guān)突然要求查看聲明,而你沒(méi)有產(chǎn)品被扣留。此外,一些不受CE標(biāo)志指令監(jiān)管的產(chǎn)品,例如充氣床、筆和家具等仍必須遵守通用產(chǎn)品安全指令(General Product Safety Directive)。? 亞馬遜的條款還要求賣(mài)家出售的產(chǎn)
高低溫循環(huán)試驗(yàn)報(bào)告費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)
高低溫循環(huán)試驗(yàn)報(bào)告費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn).高低溫循環(huán)試驗(yàn)是用來(lái)確定產(chǎn)品在高低溫氣候環(huán)境條件下儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用的適應(yīng)性的方法。試驗(yàn)的嚴(yán)苛程度取決于高溫及低溫的溫度和曝露持續(xù)時(shí)間。高低溫循環(huán)測(cè)試根據(jù)測(cè)試樣品不同,適用條件、范圍不同,測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)也不一樣。 高低溫循環(huán)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 1.電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn) * 2 部分:試驗(yàn)方法 試驗(yàn) A:低溫 IEC 60068-2-1 2.電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn) * 2 部分:試驗(yàn)方法 試
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 4008-258-120
手 機(jī): 13417418312
微 信: 13417418312
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釔鋁石打標(biāo)機(jī)檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與項(xiàng)目-深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)
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準(zhǔn)分子標(biāo)記機(jī)檢測(cè)報(bào)告IEC60825檢測(cè)-環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)
激光打標(biāo)機(jī)檢測(cè)報(bào)告需要什么條件-環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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電 話: 4008-258-120
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