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? 藥品制造環境的控制要求? 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度????? 級別,潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數??????? 應符合規定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對
? 空氣過濾器的應用與發展前景 空氣過濾器的迅速發展是與軍事工業和電子工業的發展緊密相關的,隨著新的測試方法的出現、使用評價的提高及對過濾性能要求的提高,過濾器本身的設計也**了顯著進展,其中較重要的是分隔板的去除,即無隔板過濾器的發展。無隔板過濾器不僅消除了分隔板損壞過濾介質的危險,而且有效地增加了過濾面積,提高了過濾效率,并降低了氣流阻力,從而減少了能量消耗。此外,空氣過濾器在耐高溫
? 91.0生物安全柜新標準 ?范圍 本標準規定了生物安全柜的定義、產品分級與分類、設計與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、儲存等。 本標準適用于微生物學、生物醫學、基因重組、醫療衛生、生物制品、科學研究、*事業等領域使用的生物安全柜。 2.?引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
? *過濾器檢漏方法剖析 在凈化系統中,*過濾器是高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。對*過濾器 ? 檢漏的測定,是為了確定*過濾器本身及系統安裝是否有明顯滲漏,發現* ? 過濾器及其安裝的缺陷,以便采取補救措施。 ? *過濾器安裝或更換,以及使用一個周期后,**對過濾器和安裝連接處 ? 進行檢漏。 ? 目前**上廣泛應用DOP法檢漏
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設備有限公司
聯系人: 吳錦**
電 話: 0512-63335695
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地 址: 江蘇蘇州吳江區江蘇省蘇州市吳江區經濟開發區華映花苑東側
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