詞條
詞條說(shuō)明
KN95口罩EN149申請(qǐng)CE認(rèn)證,日常醫(yī)用口罩CE認(rèn)證
中國(guó)作為世界工廠,占據(jù)了**貿(mào)易大約15%的份額。口罩作為一個(gè)消耗量較大的無(wú)紡布產(chǎn)品,市場(chǎng)容量是非常大的,歐洲和美國(guó)都對(duì)口罩有著非常嚴(yán)格的認(rèn)證要求,這里主要介紹口罩歐盟CE認(rèn)證怎么申請(qǐng)。CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟:1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對(duì)于呼吸類(lèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:目前國(guó)內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小,國(guó)內(nèi)幾乎沒(méi)有拿到認(rèn)證的工廠。中國(guó)的霧霾
CCC認(rèn)證對(duì)涉及到的產(chǎn)品執(zhí)行國(guó)家強(qiáng)制的安全認(rèn)證。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面: (一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和**通行規(guī)則,國(guó)家依法對(duì)涉及人類(lèi)健康安全、動(dòng)植物生命安全和 健康,以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負(fù)責(zé)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實(shí)施工作。 (二)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點(diǎn)是,國(guó)家公布統(tǒng)一的目錄,確定統(tǒng)一適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技
一、兩者概念不同,使用地域不同 CE認(rèn)證是出口到歐盟的產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證,只要產(chǎn)品屬于CE認(rèn)證范圍,就需要CE認(rèn)證才能出口到歐盟,因此,CE認(rèn)證適用于歐盟地區(qū)。 CCC認(rèn)證是中國(guó)的強(qiáng)制認(rèn)證,但只需要在CCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍內(nèi)才需要進(jìn)行辦理,不屬于CCC認(rèn)證范圍的產(chǎn)品*辦理,因此,CCC認(rèn)證適用于中國(guó)地區(qū)。 二、是否需要驗(yàn)證廠房 CE認(rèn)證不需要驗(yàn)證廠房,它只需要通過(guò)產(chǎn)品測(cè)試就可以, CE認(rèn)證標(biāo)志是安全
CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測(cè)試試驗(yàn)室核發(fā),而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品,需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)(公告號(hào)機(jī)構(gòu))頒發(fā)的帶有公告號(hào)的CE證書(shū)后,方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因?yàn)镃E認(rèn)證過(guò)程比較復(fù)雜,因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合,將會(huì)縮短產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的
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