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? ? ? ?酶的制備一般包括三個基本步驟,即提取、純化和結晶。首先將所需要的酶從原料中引入溶液,此時不可避免地要夾帶著一些雜質,而后再將酶從溶液中選擇地分離出來,或者從酶溶液中選擇地除去雜質,最后制成純凈的酶制劑。接下來德晟詳細解讀一下酶制劑的提取過程。1)酶制劑的提取之-細胞破碎化學法:用鹽、堿、表面活性劑、EDTA、丙酮和等可使細胞破碎、顆粒體結
病毒載體的純化過程需要經歷繁雜的流程,而得到的產物、質粒、病毒制備物是否被污染以及病毒的感染力,這些對于病毒載體的合格率來說至關重要,合格率偏低會導致制造成本提升,為獲得較高的產量與較純凈的病毒制劑,有著許多文獻表明,通過選擇合適的生物緩沖劑(Tris、HEPES、Tris-HCL)可以得到非常好的解決方案。下面,便是通過文獻中所提而整理出來的一些信息,給予大家作為參考。1、BIS-TrisCAS
卡波姆940為白色,疏松狀;具酸性、吸濕性和微有特殊臭味,能溶于水、、甘油。常用濃度為0.1%~3.0%。卡波姆940其分子中含大量羧基,故水溶液應特別注意用堿中和后使用,以減少對皮膚、粘膜的刺激。卡波940的中和劑可用、、碳酸、硼砂、氨基酸類、極性**胺類如三胺。月桂胺和硬脂胺可在非極性系統中作中和劑。中和后的卡波姆水凝膠在pH6~11之間較粘稠,如pH<3或pH>1
分析現有轉運鼻咽拭子病毒標本的液體培養基可以看出,目前液體培養基主要關注兩類問題,一方面是液體培養基配方本身的性能問題,需解決非滅活型保存液如何較完整地保存病毒的原始性狀及活性,滅活型保存液如何滅活病毒的同時有效保護核酸不被核酸酶降解,各種保存液如何保證樣本保存液采集標本后的存儲條件溫和且保存時間盡量延長等問題;另一方面關注的問題主要是保存液如何提高產品穩定性及滅活型。在這兩方面,德晟公司針對病毒
公司名: 湖北新德晟材料科技有限公司
聯系人: 陳春蓮
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手 機: 17321456337
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地 址: 湖北鄂州華容區葛店開發區光谷聯合科技城C8-2-2
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