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詞條說明
檢測內(nèi)容REACH法規(guī)附件XIV候選清單即SVHC清單,滿足一定要求條件的制造商或進口商應(yīng)向ECHA進行SVHC通報,否則產(chǎn)品將禁止進入歐盟市場。檢測只是分析產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段,但不是REACH法規(guī)的強制要求;檢測以及符合性評估報告,有實驗室資格的機構(gòu)才能很好的完成整個REACH服務(wù),而不僅僅是檢測。如何衡量一個企業(yè)的REACH能力,國家實驗室認可委所頒布的CNAS證書是重要的衡量依據(jù)。
抗抑菌劑是屬于兩個產(chǎn)品,抗菌劑(anti-bacterial agents)指能夠在一定時間內(nèi),使某些微生物(細菌、真菌、酵母菌、藻類及病毒等)的生長或繁殖保持在必要水平以下的化學(xué)物質(zhì)??咕鷦┦蔷哂幸志蜌⒕阅艿奈镔|(zhì)或產(chǎn)品。那抑菌劑,只有抑菌作用,不能殺滅微生物??挂志鷦┒紝儆谙井a(chǎn)品,上市前都需要做衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒福锌茩z測可以做消字號備案。消毒劑手、皮膚、粘膜、餐飲具瓜果蔬菜、生活飲用水
一、ROHS2.0法律法規(guī)說明:RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS證書+RoHS測試報告)定義新指令2011/65/EU(
醫(yī)院手術(shù)室檢測哪些項目?醫(yī)院手術(shù)室檢測,醫(yī)院潔凈手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境檢測,具體的檢測區(qū)域及項目標(biāo)準(zhǔn)要求有:檢測區(qū)域:潔凈手術(shù)部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術(shù)室、燒傷科、生殖中心等。檢測項目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度。檢測標(biāo)準(zhǔn):GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》辦理CMA潔凈手術(shù)室檢測報告,專業(yè)
公司名: 中科檢測技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
聯(lián)系人: 黃工
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手 機: 13926209354
微 信: 13926209354
地 址: 廣東廣州天河區(qū)興科路368號
郵 編:
網(wǎng) 址: castest.cn.b2b168.com
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