詞條
詞條說(shuō)明
口罩泄露率測(cè)試檢測(cè)原理:口罩泄露率測(cè)試是在規(guī)定條件下,使用者戴上口罩后做規(guī)定動(dòng)作后,吸入環(huán)境空氣中顆粒物的情況。主要考察口罩的過(guò)濾效率,以及口罩和人臉的貼合密合性。適用標(biāo)準(zhǔn):GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器測(cè)試樣品量和周期要求:測(cè)試樣品量:10-15個(gè);檢測(cè)周期:4-7個(gè)工作日。檢測(cè)周期&口罩送樣注
美國(guó)紐約州簽署法案限制某些產(chǎn)品中的阻燃劑
美國(guó)紐約州州長(zhǎng)已經(jīng)簽署S4630B和S7737號(hào)法案批準(zhǔn)并修訂了《家庭和消防員保護(hù)法》,限制在軟墊家具、床墊和電子顯示器中使用某些阻燃劑。從2024年12月1日起,任何人不得在紐約州銷(xiāo)售或提供銷(xiāo)售任何新的、非先前擁有的軟墊家具或床墊,該軟墊家具或床墊或其組成部分含有所涵蓋阻燃劑,無(wú)論是單獨(dú)還是組合,符合以下任何一項(xiàng):達(dá)到或**過(guò)部門(mén)法規(guī)規(guī)定的限值;或故意添加。從 2025年 12 月 1 日開(kāi)始,紐
GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服測(cè)試業(yè)務(wù)上線
東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類(lèi)別,個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù),醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類(lèi)如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類(lèi)別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類(lèi)按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
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