進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
2019年03月中旬化妝品備案申報待領信息
序號受理編號產品名稱生產企業 1 GHZTF1800034 肌膚之食*倍潤身體乳廣州市攸瀾化妝品有限公司 2 GHZTF1800035 肌膚之食雪膚煥白面膜廣州市攸瀾化妝品有限公司 3 GHZTF1900001 碧斯**精華霜廣州市碧斯化妝品有限公司 4 GHZTX1800873 邦維絲染發膏（咖啡色）上海邦維絲化妝品技術有限公司 5 GHZTX1800874 奔妃**霜
關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題
進口化妝品申報時提供生產國（地區）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？根據相關要求，進口化妝品**申報時應提供產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產品已在生產國（地區）或原產國（地區）銷售。
進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊
**提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念