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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
關于化妝品標簽相關問答主要基于對《化妝品標簽管理辦法》的理解和工作實踐,以及相關釋義、問答等,供注冊人/備案人研究標簽參考。1.標簽應當至少標注的內容有哪些?答:2.產品中文名稱有什么具體要求?產品中文名稱應當在銷售包裝可視面顯著位置標注,且至少有一處以引導語引出??赡苁瓜M者對產品功效產生歧義的,應當在銷售包裝可視面予以解釋說明。商標名表明以暗示含有某類原料的用語作為商標名,產品配方中含有該類原
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制
近日,市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進保健食品注冊備案雙軌制運行,建立開放多元的保健食品目錄管理制度,以原料目錄和功能目錄為抓手,進一步強化產管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》,進一步深化“放管服”改革,推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評
一、七種主要的原料數據類型是否有**采用順序?化妝品注冊人、備案人應遵循證據權重原則,以現有科學數據和相關信息為基礎對產品進行安全評估?!痘瘖y品原料數據使用指南》中所列七種原料數據類型,除《化妝品安全技術規范》中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發劑外,其余數據類型應基于數據的科學性和合理性,遵循科學、公正、透明和個案分析的原則,選用較相關和可靠的數據類型開展評估。二、如何正確
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