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詞條說明
電子電器檢測的范圍ITE:家用電器,音視頻產品,燈具,無線通訊,醫療器械,電源,能效檢測,電池檢測,鐵路應用,電磁兼容,產品安全檢測,手機,連接器,汽車電子,輻射測試等家用電器:家用電器、電動工具、使用半導體裝置的調節控制器、電動機驅動的電氣、醫療設備、電玩具、自動售貨機以及電影或幻燈投影儀。不在范圍內的有:在其他標準中明確地提出其射頻范圍內所有**要求的設備,如燈具,電網通訊裝置等;音視頻產品:
眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準? 一、太陽鏡,眼鏡架,眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局(FDA)提交的上市前通知510(k)的醫療設備,雖然這些設備免除510(k),但其他幾個FDA規定適用:1、美國制造商和初始美國分銷商(進口商)必須在FDA注冊其成立;2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商;3、制造商必須在FDA上列出他們的設備;4、制造商必須滿足21 CFR 820中規
鹵族元素包括氟(Fluorine)、氯(Chlorine)、溴(Bromine)、碘(Iodine)和砹(Astatine)五種。其中砹 (Astatine)為放射性元素,人們通常所指的鹵素是氟、氯、溴、碘四種元素。無鹵管控主要涉及氯(Chlorine)、溴(Bromine)。鹵素化合物由于具有以下危害為受到人們的廣泛關注:1. 部分鹵素化合物對環境和人體有害:如含鹵素的持久性**污染物POP;2
歐盟REACH法規是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規,該法規于2007年6月1日正式生效,2008年6月1日正式實施。REACH法規取代歐盟40多部化學品管理法令法規,成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統一預防性管理的一部完整法規。
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
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