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詞條說明
塑料制品ROHS測(cè)試電子產(chǎn)品ROHS2.0測(cè)試
??RoHS2.0有害物質(zhì)要求從6項(xiàng)增加到10項(xiàng),增加了四種鄰苯增塑劑限制。該歐盟法規(guī)將于2019年7月22日強(qiáng)制實(shí)施。之前做的6項(xiàng)及整合檢測(cè)報(bào)告將不能通過歐盟海關(guān)! 近幾年的RoHS檢測(cè)法規(guī)較新和變化如下:1)2015年6月4日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2015/863對(duì)RoHS2.0附錄II進(jìn)行修訂,將四項(xiàng)領(lǐng)苯二甲酸酯列入RoHS2.0中。至此,RoHS2.0附錄
湖北孝感醫(yī)用口罩MSDS中英文報(bào)告編寫報(bào)告辦理
GB32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 表1??過濾效率級(jí)別及要求 ? 過濾效率分級(jí) Ⅰ級(jí) Ⅱ級(jí) Ⅲ級(jí) 過濾效率/%??? ≥ 鹽性介質(zhì) 99 95 90 油性介質(zhì) 99 95 80 表2??不同防護(hù)效果級(jí)別口罩的防護(hù)效果要求 ? 防護(hù)效果級(jí)別 A級(jí) B級(jí) C級(jí) D級(jí) 防護(hù)效果/%?&nb
張家口赤城醫(yī)用防護(hù)口罩通氣阻力質(zhì)檢報(bào)告
口罩質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告怎么辦理?華通威專業(yè)辦理各項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告,歡迎咨詢。按照國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和檢疫局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**公布的呼吸防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法**生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,所有防塵口罩的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對(duì)防塵口罩的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼吸阻力、檢測(cè)方法、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、包裝等都有嚴(yán)格要
寧波雙組分環(huán)氧膠生物相容性檢測(cè) 熱原試驗(yàn)
生物相容性是指生物材料在機(jī)體特定的部位造成的各類復(fù)雜性的生物、物理和化學(xué)的反應(yīng),也就是某一些材料或是藥品與身體接觸或者是植入身體內(nèi)是否可以“兼容”,是否會(huì)對(duì)身體造成傷害。一般來說需要做生物相容性檢測(cè)的產(chǎn)品是醫(yī)療器材之類和醫(yī)療藥品。?生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)告生物相容性檢測(cè)報(bào)告項(xiàng)目:細(xì)胞毒性、全身毒性、致敏、刺激、急性毒性、亞慢性毒性(亞急性毒性)、遺傳毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和發(fā)育
聯(lián)系人: 周志琴
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