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FDA注冊-醫療注冊FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監督越多。如果產品是市場上不曾存在的新穎發明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫學與統計學證據說明
UL94 V0級要求次余焰時間≤10s,所有樣品的余焰時間≤50s,樣品沒有燒完,沒有點燃墊片。 作為外墻裝飾材料,*性能尤其重要,大城市高樓林立,除了建筑主體里面的消防要檢查,外墻也是一個*體系。鋁單板幕墻作為外墻裝飾的主要材料,需要對鋁單板幕墻進行*等級檢測。 UL94 V1級要求次余焰時間≤30s,所有樣品的余焰時間≤250s,樣品沒有燒完,沒有點燃墊片。 GB14907主要是對施涂于
專注阻燃,面向高分子;傳播領域科學,熔融學術信息,分享專業知識;拒絕沉悶枯燥和冗長無趣,堅持輕松幽默和原創**;從火種起源到用火歷史,從燃燒機理到技術跨越,從火災紀實到法制較迭,從院校科研到產業實踐...近10年來.中國高速鐵路建設飛速發展,截至2017年底,全國高鐵營業里程達到2.5萬公里,占世界高鐵總量的66.3%,是當之無愧的“世界不錯”。高鐵已經成為一張國家名片,****。高速鐵路的投資建
無損檢測 編輯 概念 無損探傷是在不損壞工件或原材料工作狀態的前提下,對被檢驗部件的表面和內部質量進行檢查的一種測試手段。 方法 常用的無損探傷方法有:X光射線探傷、超聲波探傷、磁粉探傷、滲透探傷、渦流探傷、γ射線探傷、螢光探傷、著色探傷等方法。 目地 通過對產品內部缺陷進行檢測對產品從以下方面進行改進 1、改進制造工藝; 2、降低制造成本; 3、提高產品的可靠性; 4、保證設備的安全運行。 原
公司名: 廣分檢測技術(蘇州)有限公司
聯系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區孫武路76號萬耀產業園303室
郵 編:
網 址: jsgfjc.b2b168.com
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