EN 62133新版標準2020年3月14日起強制執行

時間：2020-09-12

作者：深圳市中方檢測有限公司

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什么是FDA認證，申請FDA需準備哪些資料
FDA是美國食品和藥物*的簡稱，職責是為了保護美國生產或者進口的食品，化妝品，藥物，醫療設備和放射產品的安全。FDA屬于自愿申請的一個認證類別。目前國內暫時只接受激光類產品的認證。一般如果是醫療產品，保健產品可能還需要提供醫療費產品申請。申請激光類產品的認證，需要準備的資料包括：兩臺樣品，產品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請提供激光頭、內外部零部件圖片等。一般在國內是
歐盟提議修訂REACH附錄XVII68項相關物質的要求
咨詢熱線：134809942572020年8月，歐盟**起草法規，將修訂REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII68項。該項目現時為限制全氟辛酸(PFOA)、其鹽及其相關物質的項目。此次提議修訂68項，是為了防止全氟辛酸(PFOA)的潛在替代品C9-C14 PFCAs（鏈段中含有9至14個碳原子的全氟羧酸）、其鹽及其相關物質被制造和投放市場。歐盟**計劃以下列方式限制C
中國新版學生用品安全要求強制性標準GB 21027-2020
中國標準化**（SAC）發布了新版強制性標準GB 21027-2020 學生用品通用安全要求，替代舊版GB 21027-2007，并于2022年2月1日正式生效，下面是主要變化：咨詢熱線：13480994257范圍學生用品適用14歲及以下的學生使用。以下是示例：水彩顏料；蠟筆；油畫棒；彩泥；橡皮擦；修正液；修正帶；修正貼；修正筆；膠水（液體，固體，膏狀）；水彩筆；鋼筆；圓珠筆（油性，中性，水基
日本電氣產品METI備案流程及價格和周期
日本METI備案是什么？ METI是日本經濟產業省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫，其制定者是該部門商務信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息經濟司（Information Economy Division）。《日本**制定區塊鏈項目評估方法》報告顯示，METI將該流程稱為評估各種用