毒理學(xué)測試報告審核要點

時間：2020-10-19作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：676

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  詞條說明

• 中國RoHS是強制性的嗎？中國RoHS咨詢怎么做？中國RoHS咨詢費用多少？

  中國RoHS是強制性的嗎？中國RoHS咨詢怎么做？中國RoHS咨詢費用多少？“國推RoHS咨詢”“中國RoHS咨詢”指：電子信息產(chǎn)品污染控制國推自愿咨詢。2006年2月28日，《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》）正式頒布，并于2007年3月1日正式生效?！豆芾磙k法》確定了對電子信息產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻和多溴聯(lián)苯（PBBs）、多溴二苯醚（PBDEs）等六種有毒有害物質(zhì)的

• 木器涂料檢測有哪些標準

  木器涂料涂料，在中國傳統(tǒng)名稱為油漆。所謂涂料是涂覆在被保護或被裝飾的物體表面，并能與被涂物形成牢固附著的連續(xù)薄膜，通常是以樹脂、或油、或乳液為主，添加或不添加顏料、填料，添加相應(yīng)助劑，用**溶劑或水配制而成的粘稠液體。木器涂料主要分為三大類：①木器底漆：聚氨酯木器漆、不飽和聚酯木器漆、水性木器漆等②清漆：酯膠清漆、酚醛清漆、醇酸清漆、硝基清漆、過氯乙烯清漆等③磁漆：各色酚醛磁漆、各色醇酸磁漆、各色

• 藥用玻璃相容性檢測

  藥用玻璃作為重要的藥包材，是藥品藥效的“保護傘”，參與了藥品生產(chǎn)、流通、儲存、使用的整個過程?；\統(tǒng)上講，藥用玻璃也可以算是藥用產(chǎn)品的組成部分，與藥品有著同等作用。為什么這樣講呢？那是因為藥品質(zhì)量的好壞固然受制于藥品本身的理化性能，但藥品的包裝材料、生產(chǎn)工藝中藥液貯存等也會對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響。選擇不恰當?shù)乃幱貌Ａ?，可能會?dǎo)致材料組分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥品失效，有的還會產(chǎn)生嚴重的

• 毒理學(xué)測試報告審核要點

  毒理學(xué)測試報告審核要點1、急性毒性試驗（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）①根據(jù)LD50或LC50，判斷試驗樣品對雌、雄動物的毒性級別。當對雌、雄性動物的毒性級別不一致時，按毒性級別高的計。②急性吸入毒性試驗中，當試驗樣品濃度達到技術(shù)上的較大濃度時，如仍無動物死亡，則該試驗結(jié)果不宜作為判定產(chǎn)品毒性級別的主要依據(jù)。③劇毒或高毒農(nóng)藥，一般不能通過審查。2、皮膚刺激性試驗①直接用于皮膚的衛(wèi)生用農(nóng)藥制劑，對皮膚產(chǎn)生中度以