激光產品FDA注冊需要提供什么資料

時間：2020-10-30作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：156

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  詞條說明

• UN38.3如何辦理，需要哪些資料

  UN38.3認證簡介? ? ? ?UN38.3認證：航空運輸條件鑒別報告書，全稱為：聯合國危險品運輸實驗和標準手冊第三部38.3款（針對鋰電池航空安全運輸的要求）? ? ? ?為確保航空運輸安全，并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求，根據國際航協《危險物品規則》的相關規定，制定出可充電型鋰電池操作規范,即UN38.3（U

• 激光產品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產品FDA注冊需要提供什么資料，激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。

• EN71認證是什么 EN71認證需要哪些材料

  EN71-1，EN71-2，EN71-3這三個都是玩具的測試標準。具體含義如下：?1、EN 71-1:2005+A4-physical &mechanical Test 物理和機械性測試；2、EN 71-2: 2006+A1-flammability Test 易燃性測試；3、EN 71-3:1994+A1：2002-Toxic Elements Test (8 Toxic El

• CE認證和CCC認證的區別是什么？

  最近在網上看到很多的朋友在問“CE認證和CCC認證的區別是什么”、“產品辦理CE認證還需要辦理CCC認證嗎”“CE認證證書能在中國使用的嗎”等一些問題，小編在此總結了一下CE認證和CCC認證的區別。 從四個方面來說吧!? 一、首先，含義不同，流通的地域不同: CE認證是產品出口到歐盟地區要辦理的強制性認證，只要在CE認證范圍內的產品，出口到歐盟必須要辦理CE認證。所以說CE認證是針對歐