生物降解檢測

時間：2021-04-16作者：廣州國檢檢測有限公司瀏覽：3136

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  詞條說明

• 廣州CE認證,廣州CE認證

  廣州CE認證（sdkzjc.b2b168.com）?“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。?在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基

• 廣東生物質(zhì)廢棄物降解檢測

  檢測項目接種物來源檢測標準（已通過CMA現(xiàn)場評審）崩解試驗生物質(zhì)廢棄物材料在特定微生物作用下潛在生物分解和崩解能力的評價 在定義堆肥化中試條件下塑料材料崩解程度的測定GB/T 19811-2005/ISO 16929:2002最終需氧生物分解能力需氧堆肥受控堆肥條件下材料最終需氧生物分解能力的測定 采用測定釋放的二氧化碳的方法 第1部分：通用方法GB/T 19277.1-2011土壤土壤中塑料材

• 廣州包裝材料EN 13432&ASTM D6400降解檢測

  包裝材料EN?13432&ASTM?D6400/ASTM?D6868/ASTM?D6866測試及認證&美國BPI認證&歐盟OK?Compost認證?對于通過不同材料形成的包裝，被要求有可堆肥性和厭氧可處理性，即生物降解能力。主要通過以下特性來評估包裝材料的合格：1.?**特性：包裝材料和包裝零部件應(yīng)該含有

• 廣州美國藥品FDA認證咨詢服務(wù)

  &電子藥品注冊和登記概述聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FD＆C法案）第510節(jié)要求在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內(nèi)和國外公司必須在注冊時列出在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工用于商業(yè)銷售的所有藥物。此外，外國機構(gòu)必須在注冊時指明美國代理商和進口商。藥品生產(chǎn)商和自有品牌藥品經(jīng)銷商通過電子方式使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標簽格式（SPL）提交企業(yè)注冊和藥