TSCA認(rèn)證提供什么資料

時(shí)間：2021-03-24作者：深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：87

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 申請(qǐng)KC認(rèn)證的工廠審查流程

  工廠審查 (1) **工廠審查 KETI在接受產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)之后，需要對(duì)工廠進(jìn)行**工廠審查，對(duì)工廠的品質(zhì)控制系統(tǒng)進(jìn)行初步的評(píng)估。根據(jù)韓國(guó)安全認(rèn)證相關(guān)的法律和KETI的有關(guān)規(guī)定，工廠應(yīng)有以下的文件化的程序或規(guī)定，內(nèi)容應(yīng)與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng): 1) 產(chǎn)品變更控制程序(例:認(rèn)證產(chǎn)品變更申報(bào)得到認(rèn)證機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)后，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照得到批準(zhǔn)的變更內(nèi)容制定相應(yīng)的技術(shù)文件并發(fā)放到相關(guān)部門， 以正確實(shí)施認(rèn)

• 歐盟TPD認(rèn)證辦理需要提供那些資料

  什么是TPD?**產(chǎn)品指令（TPD）是用來(lái)規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示（產(chǎn)品設(shè)計(jì)，包裝等）環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品（例如**產(chǎn)品）的法規(guī)。2014/40/EU2016年5月20號(hào)正式實(shí)施，指令是針對(duì)**和相關(guān)產(chǎn)品而在歐盟制定的規(guī)則。該指令包含沒(méi)有得到類似藥物許可證的**產(chǎn)品?！つ峁哦　獫舛认抻诿亢辽?0毫克·公告—將產(chǎn)品檔案提交歐盟TPD指令關(guān)于**修訂內(nèi)容：一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包含的主

• 什么是TSCA認(rèn)證 費(fèi)用多少

  2021 年 1 月 6 日，美國(guó)環(huán)境保護(hù)局（US EPA）在聯(lián)邦公報(bào)發(fā)布了五種具有持久性，生物累積性和有毒 （PBT） 物質(zhì)的規(guī)則 40 CFR 751.401-751.413，規(guī)則對(duì)物質(zhì)、混合物或物品中的 DecaBDE 十溴 二苯醚、PIP (3:1) 異丙基化磷酸三苯酯、PCTP 五氯硫酚、HCBD 六氯丁二烯、2,4,6-TTBP 2,4,6 三-叔 丁基苯酚共五項(xiàng) PBT 物 質(zhì)提出了

• 無(wú)線充Qi認(rèn)證申請(qǐng)流程，Qi認(rèn)證的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  Qi認(rèn)證費(fèi)用： 申請(qǐng)公司年收入少于1000萬(wàn)美元，可加入WPC聯(lián)盟，會(huì)員費(fèi)5000美元。 小企業(yè)會(huì)員產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)每件產(chǎn)品的注冊(cè)費(fèi)用2,500美元。 個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)是免費(fèi)的。測(cè)試費(fèi)以具體產(chǎn)品要求為準(zhǔn)（認(rèn)證會(huì)員類型；是否已是WPC會(huì)員；認(rèn)證產(chǎn)品類型；認(rèn)證產(chǎn)品型號(hào)數(shù)量；是否為相似性登記產(chǎn)品）。 Qi認(rèn)證流程： 1、認(rèn)證前咨詢溝通 2、提供產(chǎn)品資料后正式報(bào)價(jià) 3、客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)及按要求提供所需的資料文件 4