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詞條說明
常見的多肽類藥物種類多肽藥物是一種可以用于疾病的預防、**和診斷的多肽類生物藥物,其制備方法主要有化學多肽合成、分離純化法和基因工程法等,其中化學多肽合成是多肽藥物的主要制備方式。雖然多肽類藥物可以通過從生物體內分離純化獲得,但是**存在的多肽分子含量少,無法完全滿足臨床應用的需求?;瘜W多肽合成方法是通過氨基酸逐步縮合的化學反應來實現(xiàn),一般是從羧基端向氨基端,重復逐個添加氨基酸的過程。多肽類藥物主
預防接種的偶合癥嚴格地說可分為偶合、誘發(fā)和加重原有疾病3種情況。偶合是指受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅期,接種后偶合發(fā)病,它與預防接種無因果關系,純屬巧合,即不論接種與否,這種疾病都必將發(fā)生。誘發(fā)是指受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌,在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況,接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或影響生理過程。加重是指受種者原患有慢性疾病,在預防接
物理性能(Physical?Property)密度、紗支、克重、紗線捻度、紗線強力、織物結構、織物厚度、線圈長度、織物覆蓋系數(shù)、織物皺縮或織縮率、曲斜變形、拉伸強力、撕裂強力、接縫滑移、接縫強力、粘合強力、單紗強力、紗線的單位線密度強力、防鉤絲、折痕回復角測試、硬挺度測試、拒水性測試、防漏性、彈性及回復力、透氣性、透水汽性能、一般成衣燃燒性、兒童晚服燃燒性、脹破強力、耐磨性測試、抗起毛起
毒性風險評估TRA(Toxicological Risk Assessment)評估產品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,以及產品在使用過程中暴露的特性和風險,并同時考慮各個國家化妝品法規(guī)中對于產品安全的要求。適用的國家或地區(qū)有歐盟(2013年7月前)、美國、加拿大、澳大利亞、東盟、中東(SASO)和中國香港等。毒性風險評估(TRA)報告需由**資格的毒理學家簽署。毒性風險評估
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