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消毒產品車間環境檢測 潔凈室主要檢測標準潔凈室主要檢測標準包括:1.氣流速度及其均勻度檢測。這項檢測是無塵室效果的其他各項檢測的前提,這項檢測的目的是為了明確單向流無塵室工作區的平均氣流通度及其均勻性。2.系統或房間的風量檢測。3.室內潔凈度的檢測。潔凈度的檢測是為了確定潔凈環境可達到的空氣潔凈度級別,可采用粒子計數器檢測。4.自凈時間的檢測。通過確定自凈時間,查明潔凈室內部發生污染時恢復其原有潔
gmp實驗室屬于潔凈實驗室,一個完整的gmp實驗室,大致分為以下幾個功能區。(一)準備室準備室用于配制培養基和樣品處理等。室內設有試劑柜、存放器具或材料的專柜、實驗臺、電爐、冰箱和上下水道、電源等。(二)洗滌室洗滌室用于洗刷器皿等。由于使用過的器皿已被微生物污染,有時還會存在病原微生物。因此,在條件允許的情況下,較好設置洗滌室。室內應備有加熱器、蒸鍋,洗刷器皿用的盆、桶等,還應有各種瓶刷、去污粉、
消毒器械:適用產品:紅外線消毒、紫外線消毒箱、臭氧消毒柜、臭氧水消毒器等消毒器械。檢測項目如下:主要殺菌因子強度測定(含變化曲線);其他消毒產品檢測空氣消毒效果鑒定試驗目的:檢測消毒器械或消毒劑對空氣中細菌的殺滅或清除作用,以驗證對其空氣的消毒效果??諝鈨艋狙b置微生物凈化消毒效果檢驗方法適用:集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置微生物一次通過凈化效率或消毒效果的檢驗。水消毒劑檢測驗收報告,
對醫療器械應進行哪些定期檢查企業應當根據庫房條件、外部環境、醫療器械有效期要求等對醫療器械進行定期檢查,建立檢查記錄。內容包括:(一)檢查并改善貯存與作業流程;(二)檢查并改善貯存條件、防護措施、衛生環境;(三)每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監測記錄;(四)對庫存醫療器械的外觀、包裝、有效期等質量狀況進行檢查;(五)對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養。重點查看企業在庫貯存醫療器械相關管理
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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