英國提供的產品的符合性聲明要求將發生什么變化？

時間：2021-06-30

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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一分鐘帶你了解日本強制性認證之一PSE認證！
日本是我國商品對外出口的較多的國家之一，無論是在日本當地銷售還是在日本電商平臺銷售，都需要符合日本市場準入許可，下面華商檢測為大家整理了近期問的比較多的PSE認證項目內容。一、PSE認證重要性PSE認證是日本的強制性安全認證，日本DENTORL法(電器裝置和材料控制法)中規定的產品進入日本市場必須通過安全認證。二、PSE認證產品范圍PSE分圓形和菱形兩種形式，PSE圓形屬于自愿性認證，PSE菱形屬
亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明是什么？
亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明，現在亞馬遜歐洲站的銷售門檻又增高了！歐盟關于商品安全的一項新法規：為了確保歐盟境內市場上銷售的產品的安全性，以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品滿足歐盟對消費者、財產、和環境保護等方面的法律法規的要求。如您的產品需要做歐盟DOC符合性聲明（Declaration of Conformity）可以聯系華商檢測機構工作人員進行咨詢了解！這項規定將于2021年7月
氫水杯辦理PSE認證
PSE 認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定，498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產品應**菱形的PSE標志，333種B類產品應**圓形PSE標志。符合DENAN的途徑和要求根據DENAN要求，通過PSE認證的產品必須滿足相關安全技
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列