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詞條說明
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項(xiàng)新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
海灣GCC發(fā)布最新要求: 增加對(duì)熱水器的GSO 1858標(biāo)準(zhǔn)要求
自 2016 年 7 月 1 日起,海灣國(guó)家針對(duì)部分低壓電器設(shè)備和用品的技術(shù)法規(guī)將會(huì)強(qiáng)制實(shí)施GCC 認(rèn)證要求。該法規(guī)實(shí)施后,7 個(gè)海灣國(guó)家(包括阿聯(lián)酋、巴林、沙特阿拉伯、阿曼、卡塔爾、科威特、也門)在本地制造或者進(jìn)口到該國(guó)市場(chǎng)的部分低壓電器設(shè)備必須滿足該技術(shù)法規(guī)中列出的安規(guī)和電磁兼容 EMC 要求。GCC GSO于2020年3月11日發(fā)布較新的經(jīng)濟(jì)相關(guān)方市場(chǎng)通知,該通知涉及進(jìn)入沙特阿拉伯王國(guó)的特定
視覺健康認(rèn)證適用于**高清平板電視、計(jì)算機(jī)顯示器、交互式一體機(jī)等顯示設(shè)備。同時(shí)認(rèn)證模式二是包含工廠檢查環(huán)節(jié),下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹一下視覺健康認(rèn)證工廠檢查要求內(nèi)容。一、工廠質(zhì)量保證能力檢查按 TIRT/ZD-10-2010《TIRT 標(biāo)志認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》和附件一《工廠質(zhì)量控制 檢測(cè)要求》進(jìn)行檢查。二、產(chǎn)品一致性檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品與產(chǎn)品描述、試驗(yàn)報(bào)告中的一致性,重點(diǎn)核查以下內(nèi)容
移動(dòng)電源又稱可攜式USB充電器或可攜式備用電池電源,是低電壓電子產(chǎn)品的外接移動(dòng)電源補(bǔ)給設(shè)備。隨著人們對(duì)手機(jī)和移動(dòng)電子設(shè)備的使用和依賴越來越多,移動(dòng)電源作為其備用電源變得不可或缺。 UL 2056標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)針對(duì)移動(dòng)電源終端產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn),相比2015版本,2020版本為*三次發(fā)行的標(biāo)準(zhǔn)。UL 2056標(biāo)準(zhǔn)回應(yīng)了**移動(dòng)電源對(duì)安全標(biāo)準(zhǔn)的需求,避免消費(fèi)者遭受人身及財(cái)產(chǎn)的損害,亦使制造商減低承受昂貴的產(chǎn)品
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