CE合規要求有哪些？

時間：2021-07-01

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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無線CE-RED指令有哪些測試標準及認證項目？
CE-RED認證簡介：1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現有產品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設備指令R&TTE-D 1999/5/EC。不同的產品測試項目是不同的，具體看您帶不帶藍牙和WIFI，如果帶就測試EM
中國化妝品標簽上必須顯示哪些信息？
? ? ? 與許多其他國家的情況一樣，標簽是確保遵守中國相關化妝品法規的一個非常重要的部分，適用的化妝品標簽國家標準是GB 5296.3-2008。在上市前產品注冊過程中檢查化妝品標簽，包括索賠，當產品到達中國港口時，CIQ也會檢查它們。將化妝品出口到中國時，未能在產品上貼標簽可能會導致產品被拒收或產品在港口被銷毀。產品標簽必須用中文書寫。公司可以設計特殊標簽，以符合
電池產品認證標準介紹
產品范圍：一次電池普通干電池，堿性鋅錳電池、鋰錳電池……手機鋰電池鋰離子電池、鋰聚合物電池、…各種數碼二次電池筆記本電腦電池、數碼相機電池、攝像機電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池，平板電腦電池等…鉛酸蓄電池汽車啟動用鉛酸蓄電池、固定型鉛酸蓄電池、小型閥控密封鉛酸蓄電池…動力二次電池動力車用電池、電動道路車車用電池、電動工具用電池、混合動力車用電池…測試
醫療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫療器械）的自在流轉。在醫療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規則協調一致。歐盟把醫療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的