詞條
詞條說明
學(xué)習(xí)機(jī)辦理CE認(rèn)證需要的基本資料
CE標(biāo)志是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證標(biāo)志,不論是在歐盟本地企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是歐盟以外地區(qū)生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想將產(chǎn)品銷往歐盟市場,就必須加貼CE標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(以下簡稱《新方法》)指令的基本要求。沒有加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的商品,不得上市銷售,已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的要責(zé)令經(jīng)銷商從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市
吸管FDA認(rèn)證如何申請費(fèi)用多少?美國FDA認(rèn)證可以聯(lián)系深圳億博機(jī)構(gòu)進(jìn)行,吸管,英文straw,或稱飲管,是一條圓柱狀,中空的塑膠制品,其主要功用是用來飲用杯子中飲料,也有用來吸食一些烹飪好的動物長骨的骨髓。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于吸管FDA注冊認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!? 吸管是運(yùn)用大氣壓強(qiáng)原理,使用時對著吸管吸走部分空氣,將造成管內(nèi)壓強(qiáng)變小,而為了平衡氣壓,大氣壓強(qiáng)將會迫使管內(nèi)
一、電子產(chǎn)品為什么需要做3C認(rèn)證? 2001年12月3號,國家總局和國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布2001年*33號公告《**批實施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》(以下簡稱目錄),目錄共有19類132種產(chǎn)品,其間,目錄*八項即是“音視頻設(shè)備”、*九項便是“信息技術(shù)設(shè)備”、*十六項便是“電信終端設(shè)備”,也就是說大部分電子產(chǎn)品歸于3C認(rèn)證產(chǎn)品錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,有必要要做3C認(rèn)證。? 按照《強(qiáng)制性認(rèn)證
?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告
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