移動電源上架亞馬遜需要做什么認證？

時間：2021-07-26

作者：深圳市華商技術有限公司

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1類醫療FDA注冊-FDA注冊代辦機構
一類醫療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環測威第三方機構可以代一類醫療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫療FDA注冊詳情。?? ?
沙特阿拉伯發布RoHS技術法規
2021年7月9日，沙特阿拉伯標準、計量和質量組織（SASO）正式發布《電子電氣設備有害物質**技術法規》（SASO RoHS），旨在限制某些有害物質在電子電氣設備中的使用。該法規主要定義了沙特阿拉伯RoHS（有害物質限制）的管控產品類別和合格評定程序。SASO RoHS管控六大類電子電氣設備，包括家用電器、信息技術及電訊設備、照明設備、電動工具、玩具，娛樂和運動設備、監視和控制設備。有害物質**
哪些貨物要提供空運鑒定書
隨著經濟的飛速發展，貨物的流通越發追求快速、便捷，空運也成為運輸貨物的一種選擇方式。為確保航空運輸安全，并滿足客戶對貨物的運輸需求，在無法獲知該貨物是否具有隱藏危險性或者無法將其正確的分類識別的貨物都需要空運鑒定書。航空運輸條件鑒別書 Identification and Classification Report for Air Transport of Goods.海運運輸條件鑒別書
電風扇如何辦理CE認證？
電風扇，如小巧可愛但看似快速的壁掛式設計師風扇，要在電風扇家用產品上看到CE認證標志以在歐洲銷售產品，以便提供產品符合歐洲標準的證據。?風扇適用于：臥室，起居室，家庭活動室，客廳，用餐區，電視室，較衣室，門廳，書房/家庭辦公室。?適用指令：低電壓指令-2014/35/EU電磁兼容性指令-2014/30/EUROHS指令?1.為何選擇電磁兼容指令？指令2014/30/E