REACH附錄XVII新增全氟類物質（PFCAs）的限制要求

時間：2021-08-27

作者：東莞市通標科技服務有限公司

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GB 19082-2009 國家一次性防護服測試業務上線
東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
美國《加州第65號提案》檢測中心
《1986年安全飲用水與有毒物質提案》通常被稱為《加州*65號提案》（Prop 65），由加州總檢察長辦公室，地區檢察官或律師或公共利益的個人執行法案。《加州*65號提案》要求，為了執行該法案，公共利益的個人，以及總檢察長，地區檢察官或律師（統稱為執行機關）應向違反該法案的當事方發出即將采取行動的通報。該通知必須在采取行動前不少于60天發送給當事方，因此，該通知通常被稱為“60天違規通知”。業務范
口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.
電子電氣類產品標準更新 — 2017年9月
了解較新內容：序號標準號版本修訂版本生效期 1 CSA C22.2 No. 92 2 9/1/2015 8/13/2018 2 UL 917 5 7/19/2016 6/29/2018 3 UL 621 7 2/15/2017 7/31/2019 4 UL 60730-2-6 3 12/22/2016 5 UL 429 7 11/6/2013 6 UL 1363 4 4/14/2017