CB認證有什么作用？

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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護目鏡上電商國內質檢報告測試標準及測試項目有哪些？
新型冠狀病毒飛沫可以通過眼睛的粘膜細胞進行感染，因此護目鏡成為了醫護人員重要的醫療防護設備。在國內，護目鏡產品想要正常銷售需要申請質檢報告，下面華商檢測為您詳細介紹一下護目鏡質檢報告測試標準及項目內容。護目鏡依據的國家標準為《GB14866-2006-個人用眼護具技術要求》，本標準規定了個人眼護具的技術性能要求及相應的試驗方法。GB14866-2006個人用眼護具技術要求適用于除核輻射、X光、紫外
配電柜CE認證IEC60204-1
? ? ? ?電柜其實就是配電體系的末級設備，電柜是電動機控制中心的總稱。電柜一般使用在負荷比較渙散回路較少的場合。電柜只需用電的當地咱們都會使用到，仍是很遍及的。這一類產品歐盟法規中有明確的規則，要有CE認證的電柜才能在歐盟銷售。那么電柜是怎么處理CE認證的呢，低電壓指令覆蓋了一切標稱供電溝通電壓為50～1000V和一切標稱直流電壓為75～1500V的電氣
合肥ce認證公司符合性評估服務包括哪些？
? ? ? 如果您想在歐盟進行貿易，CE標志是各種產品所需的強制性合格標志，CE標志表明您的產品符合嚴格的歐盟產品安全指令。但是，實現合規性可能是一個復雜的過程。作為幾乎所有歐盟產品安全指令的*機構，我們的CE標志符合性評估服務為您提供實現合規性所需的專業知識。為什么要使用我們的CE標志符合性評估服務？無論您是需要整個過程的幫助還是某些部件的指導，我們都可以為您提供
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列