巴西ANATEL認證將要求ISO 9001認證

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
針對醫(yī)療機構的CDRH EMC / EMI建議
? ? ?醫(yī)療設備制造商，臨床醫(yī)生和公眾的許多詢問，尋求有關醫(yī)療設備的電磁干擾（EMI）的經驗和預防信息。特別感興趣的是在醫(yī)療設備附近安全使用蜂窩和無線通信設備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫(yī)療設備EMI相關的風險，并促進醫(yī)療機構的電磁兼容性（EMC）。針對醫(yī)療機構的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關醫(yī)療設備EMC主題的EMC專業(yè)人員和出版物以
香港電氣產品安全條例
中國香港電氣產品安全條例（*406章）(*406章*59條)，[第2、9及10條及附表4及5 1997年10月24日 1997年*491號法律公告本規(guī)例(第2、7、8、9及10條及附表4及5除外)1998年5月29日 1998年*224號法律公告*7及8條2000年12月1日 2000年*197號法律公告](本為1997年*187號法律公告)*406G章 *1條 (已失時效而略去)*I部導言(已失時效
機械CE認證符合性聲明是什么？
符合性聲明是一份法律文件，必須與歐盟銷售的所有CE標志產品一起使用，幾乎所有新產品都必須通過符合性聲明提供給較終用戶，該文件需要包括以下內容：1.負責產品的組織的名稱和地址2.產品描述3.產品符合的適用安全指令清單4.可以包括相關標準的細節(jié)。5.然后，制造商或將產品投放市場的組織代表應簽署聲明。符合性已通過CE標記流程幫助數(shù)千家公司，并幫助他們制作符合性聲明以配合其產品。有關符合性聲明的詳細信
應急燈CE測驗程序
? ? ? 歐美發(fā)達國家對電子產品都有嚴厲的要求，對出口到他們國家的電源產品也不破例，那么，要出口到他們國家要過哪些規(guī)范呢，以及這些規(guī)范詳細有什么重要的參數(shù)要求呢？這兩個問題一向困惑著咱們中心許多人。在電子產品里邊，全世界有許多認證規(guī)范，其間影響力比較大的是UL,CE,TUV,我國的3C認證等，眾多規(guī)范里邊，內容無非就兩大類的內容要求：EMC （電磁攪擾）和FCC