移動(dòng)電源GB35590檢測(cè)內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2021-11-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：236

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于SRRC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 無(wú)線SRRC型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證怎么辦理

  國(guó)家無(wú)線電管理**，簡(jiǎn)稱(chēng)SRRC，SRRC是國(guó)家無(wú)線電管理**強(qiáng)制認(rèn)證要求，所有在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售及使用的無(wú)線電組件產(chǎn)品，必須取得無(wú)線電型號(hào)的核準(zhǔn)認(rèn)證。每一個(gè)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核發(fā)一的“無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變，則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。 SRRC認(rèn)證范圍 無(wú)線電通信、導(dǎo)航、定位、測(cè)向、雷達(dá)、遙控、遙測(cè)、廣播、電視等各種發(fā)射無(wú)線電波的設(shè)備（不包含可輻

• 日本PSE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)介紹

  PSE認(rèn)證是日本電器設(shè)備市場(chǎng)準(zhǔn)入安全標(biāo)準(zhǔn)的符合性認(rèn)證。如果要將某些通訊設(shè)備進(jìn)入日本市場(chǎng)，那么它們需要通過(guò)PSE安全認(rèn)證，這些設(shè)備包括使用交流電、適配器供電、內(nèi)置電源的通訊設(shè)備，以及電話裝置等。日本PSE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：按照DENAN的要求，通過(guò)PSE認(rèn)證的產(chǎn)品必須符合相關(guān)安全技術(shù)基準(zhǔn)的規(guī)定。日本的電氣產(chǎn)品安全技術(shù)基準(zhǔn)有兩種：1.日本技術(shù)基準(zhǔn)1，指的是日本國(guó)內(nèi)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)與IEC標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求差異較大

• fda認(rèn)證是什么、fda認(rèn)證跟fda注冊(cè)的區(qū)別

  美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（英語(yǔ)：U.S. Food and Drug Administration，縮寫(xiě)為FDA）為美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦**機(jī)構(gòu)，其主要職能為負(fù)責(zé)對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、疫苗、生物醫(yī)藥制劑、血液制劑、醫(yī)療設(shè)備、放射性設(shè)備、獸藥和化妝品進(jìn)行監(jiān)督管理，同時(shí)也負(fù)責(zé)執(zhí)行公共健康法案（the Public Health Service Act）的*361號(hào)條款，

• 歐盟ERP認(rèn)證流程與注意事項(xiàng)

  ERP認(rèn)證流程：1.客戶提供認(rèn)證產(chǎn)品規(guī)格，并填寫(xiě)產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)表；2.認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)價(jià)(含考試費(fèi)、證書(shū)費(fèi))；3.客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)正確后，雙方簽訂合同；4.客戶提供產(chǎn)品文件和樣品，并支付測(cè)試費(fèi)用；5.認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始測(cè)試；6.認(rèn)證機(jī)構(gòu)測(cè)試完成后，向客戶提供證書(shū)草稿進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)后出具正式版本；7.獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)。ERP認(rèn)證注意事項(xiàng)：待關(guān)機(jī)產(chǎn)品申請(qǐng)ErP認(rèn)證時(shí)，需要特別留意如下事項(xiàng)：各電器產(chǎn)品的零部件不在該條例的