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歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護,醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。1.
《**》標準即已正式實施,莞測助您合法合規為保護消費者利益,規范**產業發展,繼《**管理辦法》實施后,《GB 41700-2022 **》強制性國家標準,也已于2022年10月1日起實施。標準實施后,市場上銷售的**產品必須符合國家標準,不符合強制性標準的產品、服務,不得生產、銷售、進口或提供。這意味著**產業法治化、規范化發展步入新階段。下面讓我們來一起了解下國家標準的主要內容以及
歐盟官方期刊公布了新版本CE認證的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有CE認證的低電壓指令2006/95/EC。 ????????CE認證新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊低電壓指令的CE證書2016年4月20日后將不被接
檢測領域:GB10213橡膠手套檢測公司CMA檢測公司GB10213-1995一次性使用橡膠測試公司GB19082-2009醫用一次性防護服的CMA報告GB 19083-2010醫用防護口罩YYT0969-2013一次性使用醫用口罩YY0469-2011醫用外科口罩GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規范GB2626-2006 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 一次性口罩、用防護口罩、用外科口
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