亞馬遜玩具cpc認證申請具體流程

時間：2022-03-29作者：深圳市國助檢測認證有限公司瀏覽：304

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  詞條說明

• 亞馬遜美國站兒童用品CPC認證申請流程

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• 亞馬遜UL報告 歡迎咨詢

  亞馬遜UL報告 歡迎咨詢一、電子產(chǎn)品上亞馬遜，申請UL檢測報告的必要性電子設(shè)備不做北美安規(guī)報告較嚴重的后果并不是被亞馬遜封鎖list ，而是在商家賣得很好的前提下，被競爭對手盯上，競爭對手購買該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標準的安規(guī)報告，競爭對手會委托美國律師給亞馬遜發(fā)信，要求停止銷售該公司的產(chǎn)品，并且申請法庭程序，銷毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時商家不僅損失了所有庫存，而且需要付律師信的費用和銷

• 辦理**出口歐盟TPD認證流程

  **出口歐盟TPD認證流程**產(chǎn)品指令（TPD）是用來規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示（產(chǎn)品設(shè)計，包裝等）環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品（例如**產(chǎn)品）的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國，**是按照娛樂消費產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開始，**及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的20章（article 20）的規(guī)管。**產(chǎn)品指令（TPD）表面上是為了**產(chǎn)品較好的在**市場順暢運行而*，事實上TPD

• 醫(yī)療器械的FDA認證介紹

  FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動?FDA滅菌工藝驗證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與