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要在俄羅斯聯邦境內生產和流通醫療器械,必須在俄羅斯國家衛生部注冊局(Roszdravnadzor)進行俄羅斯醫療器械國家注冊。我們隨時準備根據俄羅斯聯邦國家規定開展醫療器械注冊工作,并根據2012年12月27日第1416號政府令規定的國家醫療器械注冊規定,對醫療器械注冊檔案中的文件進行修改。2012年12月27日第1416號政府令"關于批準《醫療器械國家注冊規則》"。浙江榮儀達在醫療器械注冊領域提
燈泡CUTR認證證書必須在發放前獲得。在俄羅斯境內,對制造的燈提出了關稅同盟技術監管系統的安全要求。遵守海關聯盟技術法規(其中包括各種燈)的情況得到評估。燈泡CUTR認證是檢查是否符合關稅同盟技術法規的強制性要求:-TR CU 004/2011低壓設備的安全-TR CU 020/2011技術設施的電磁兼容性根據申請人的意愿,EAC聲明可以用強制性CUTR認證代替。申請者將只需要獲得一份符合兩項法規
哈薩克斯坦GOST-K認證是哈薩克斯坦國內的認證。為確保產品符合哈薩克斯坦標準要求,哈薩克斯坦國內產品和進口產品均需獲得GOST-K認證。哈薩克斯坦GOST-K證書由哈薩克斯坦技術監督和測量部授權的機構頒發。2005年4月20日發布的第367號政府條例明確規定了需要強制認證的產品清單及其相應的海關代碼。隨著海關聯盟認證的實施,哈薩克斯坦GOST-K認證范圍內的部分產品被歸類為海關聯盟認證范圍。具有
斷路保護裝置EAC認證CU-TR符合性聲明,如何修改更改EAC符合性聲明中的錯誤?不可能更改的。對EAC證書或EAC聲明進行任何更改,是不可更改的。的可能性是簽發新的EAC證書或新的EAC聲明。但是EAC聲明有一些例外,申請人可以根據現有的測試報告重新新的EAC聲明,而無需再次通過完整的合格評定程序,直接重新簽發新的EAC聲明,然后撤銷舊的EAC聲明。歐亞經濟聯盟(EAEU)的EAC聲明是證明產品
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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