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中亞(Central Asia)是中亞細亞的簡稱,指亞洲中部內陸地區。“中亞五國”指的是:哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦。今天我們分享烏茲別克斯坦的醫療器械注冊。烏茲別克斯坦規范醫療器械國家注冊程序的主要立法是2018年3月23日第213號法令“藥品、醫療器械和醫療設備國家注冊程序和上市許可證發放條例”;其中負責對文件進行專家評估、決定注冊和頒發醫療器械上市許可證的
壓力設備指令(Pressure Equipment directive,PED,97/23/EC)則是其中的一項指令。凡是設計壓力超過0.5bar的設備,無論其壓力、容積為何,均須符合PED的規定。諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣柜、塔槽、管路、管件、蒸汽設備等裝載或輸送流體的設備都必須符合PED規定。根據歐盟CE法規規定,出口歐盟的壓力容器需要有歐盟機構簽發的壓力容器CE-PED認證,壓力
Rospotrebnadzor衛生部關于符合統一要求的衛生專家意見(原衛生與流行病處的衛生流行病學結論)。自2010年7月1日起,俄羅斯不再簽發產品衛生流行病學結論(衛生證書),取而代之的是Rospotrebnadzor推出的另一種文件-Rospotrebnadzor產品專家結論。衛生結論包含與衛生證書完全相同的信息,并根據與衛生結論相同的原則和文件簽發。此次改革的一大亮點是Rospotrebna
近年來,越來越多的消費者開始關注化妝品的質量和安全性。在這個背景下,俄羅斯GOST 56007-2014標準成為了一個備受關注的話題。該標準是俄羅斯聯邦標準化制定的化妝品質量和安全標準,旨在**消費者的健康和權益。該標準包括了化妝品的生產、儲存、運輸、銷售等各個環節的要求。其中,包括了化妝品成分的限制和禁止使用,如對某些有害成分的限制、防腐劑的使用等。此外,標準還對化妝品的外觀、氣味、質地等方面進
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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