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打冰機歐盟食品接觸塑料法規,該法規*3條規定,食品添加劑不得向食品中釋放可能危害健康或導致食品成分、氣味或味道發生變化的成分。此外,所有FCM都應根據法規(EC)2023/2006中規定的良好生產規范(GMP)原則進行生產。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規的食品接觸塑料
腮紅VCRP注冊辦理機構,你的防曬霜產品不能含有FDA禁止使用的有害物質,如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質,如色素、防腐劑等,應按照FDA的規定進行使用。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提
外殼防護等級測試哪里可以做,樣品進箱,將預處理的試樣放入防塵箱試驗箱的工作空間內,除非試驗樣品另有規定,否則,樣品在試驗過程中不通電不工作。樣品的體積不得**過試驗設備的有效工作空間的1/3,各種試樣之間及其與防塵設備的距離應不少于100MM。 GB EC 外殼防護等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設備及系統實驗室依據GB EC 《外殼防護等級(IP代碼)》標準要求,對各類產品的外殼防護等級進行合格
粉底液FDA注冊需要什么資料,化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,FDA有權下令強
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