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時間：2023-03-13

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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染發劑VCRP注冊美國代理人
染發劑VCRP注冊美國代理人，美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，FDA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監管現代化法案”（MoCRA）。美國食品藥品監督管理局利用VCRP的信息來幫助其監管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統。由于該系統是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品
手持吸塵器METI備案怎么申請呢
手持吸塵器METI備案怎么申請呢，METI備案辦理須知事項：1、營業執照；2、產品自主檢查報告；3、只能以工廠申請備案；產品上面的銘牌標簽，一定要打進口商。并且是在PSE的這個圓形標志的下方。如果在日本銷售的產品沒有進口商和圓形標志，到時候出了問題的話，不負責。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通
空間加熱器檢測報告第三方檢測機構
空間加熱器檢測報告第三方檢測機構，不同家電質量檢測標準：7、皮膚及毛發護理(GB4706.15-2008)；8、按摩(GB4706.10-2008)；9、液體加熱器(GB4706.19-2008)；10、電池充電器(GB4706.18-2014)；11、電熨斗(GB4706.2-2007)；12、剃須刀、電推剪(GB4706.9-2008)；廚房家用電器檢測標準：GB4706.1-2005家用和
激光焊接機MD認證歐盟公告機構
激光焊接機MD認證歐盟公告機構，機械CE認證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化（機械CE認證）新指令涵蓋范圍擴大，建筑現場用卷揚機、推動固定器械和其他沖擊式機械將不再排除在機械指令之外；新指令的涵蓋范圍明確地將電動機排除；若計劃改裝或已經改裝與樣機有關的機器，即使是很細微的變化，制造商或其在歐洲共同體內的授權代表都必須及時通知機構。機構應對這些修改進行檢驗，并通知制造商及其在歐洲共同體內