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詞條說明
GRS認證需要審核,申請GRS認證必驗證5個方面,須符合可追溯(Traceability)、環境保護(Environmental)、社會責任(Social)、再生標志(Label)及一般原則(General)五大方面的要求。A、追溯準則有關產品運輸和證書使用的準則和規定1.1 對于準備進入GRS 體系的材料或者在受GRS 認證的公司之間運輸的材料,在運輸過程中應避免所裝載之物被替換或者污染。同時必
bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士,旨在將紡織品供應鏈(包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商)聯合起來,從源頭清除對大眾和環境構成風險的物質,負責地使用資源,做到對大眾和環境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題(Environment、Health、Safety)提供了解決方案,而且在保護我們的地球和
MFDS認證咨詢|影響產品的安全性與有效性則需企業提供臨床試驗報告
韓國醫療器械產品注冊與批準韓國醫療器械法規醫療設備受 韓國食品藥品安全部(MFDS)的監管,其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫療設備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫療設備受《醫療設備法》的約束。韓國醫療器械注冊與批準醫療器械分為四類,即I,II,III和IV類(I是較低風險,IV是較高風險)。MFDS對某些設備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是
關于生物參考計劃美國農業部的目標是增加生物產品的產量。生物參考計劃是由2002年的農業法案創建的,并成為2018年的農業改進法案(2018年的農業法案)。該計劃的目的是刺激經濟發展,創造新的就業機會,并為農產品提供新的市場。生物基產品的開發、購買和使用的增加減少了我國對石油的依賴,增加了可再生農業資源的使用,并有助于減少對環境和健康的不利影響。該計劃的兩個主要部分是:對聯邦機構及其承包商的強制性采
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
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