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面膜VCRP注冊需要美代嗎,FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經FDA批準的情況下銷售該產品。《聯邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經過安全性測試,并被FDA列為其預期用途。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起
CU-TR認證第三方檢測機構,EAC合格證書(CU-TR certificate)CU-TR/EAC認證的出現是為了控制在共同經濟空間內(歐亞聯盟區域內)生產、移動和銷售的產品質量要求。 如果客戶想要獲得合格證書,但其產品不滿足是否能夠辦理?根據EAC認證法規TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請人愿意,要求聲明的產品可以辦理合格證書。但是,如果產品強制需要合格證書 則不能辦理聲明。 三
加濕器METI備案第三方檢測機構,在PSE類別下的產品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應**菱形的PSE標志,333種
模具10/2011/EU測試流程,這些材料和物品可能不會在可預見的條件下以可能的量釋放到食物中:1.危害人類健康,2.以意想不到的方式改變食物的成分,3.引起食物的感官特征的變化,例如氣味,味道或外觀。4.食品接觸材料的標簽也不得誤導消費者。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(EU)2
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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