ISO22716認證輔導|審核重點在企業(yè)現(xiàn)場品質(zhì)安全管控與人員保護

時間：2023-03-24作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：140

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  詞條說明

• PSCI認證咨詢|建立和實施一個全面的測試與檢查制度

  關(guān)健要素講解供應商應提供安全和健康的工作環(huán)境，其中包括公司提供的宿舍。通過管理系統(tǒng)這一途徑推動為全體員工和訪客提供安全、健康的工作環(huán)境。下面論述的制度內(nèi)容只是健康與安全管理的一部分：1.? 員工保護供應商應避免員工在工作場所以及公司提供的宿舍中過量接觸化學品、生物制品、物質(zhì)性危險和從事高強度體力工作。1.1 典型的制度要素? 組織掌握相關(guān)信息，了解相關(guān)法律、規(guī)章和慣例，以及行業(yè)規(guī)范和做法

• 能源之星實驗室認可輔導|必須建立質(zhì)量目標及承諾與操作程序文件

  對“能源之星”實驗室的認可要求1．EPA對“能源之星”實驗室的要求能源之星實驗室應由EPA授權(quán)的認可機構(gòu)認可，并按ISO/IEC17025運行，同時還應遵守能源之星實驗室要求和準則承擔相關(guān)義務，并為每個認可的“能源之星”測試方法制定作業(yè)書。EPA對授權(quán)的認可機構(gòu)也提出了相關(guān)的要求，并要求認可機構(gòu)遵守能源之星認可機構(gòu)的要求和準則實驗室被EPA授權(quán)的認可機構(gòu)認可后，應自行向EPA提交能源之星實驗室授權(quán)

• TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據(jù)與符合性聲明

  依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以

• 責任珠寶RJC認證輔導|不符合項統(tǒng)計數(shù)據(jù)包括以下十項規(guī)定與根因

  獨立的第三方審計8.14 不符合項記錄所有不符合項都必須根據(jù) *5.5部分中提供的要求和指導加以確定。不符合項在結(jié)束會議中報告，并記錄到審計報告中。記錄不符合項的小貼士： 記錄不符合項需遵循以下原則：充分溝通問題的嚴重性；使用熟悉的術(shù)語；不要得出沒有事實根據(jù)的結(jié)論；不要關(guān)注個人或他們的錯誤；不要批評；提供相關(guān)法規(guī)或外部參考；避免相互矛盾的信息；與會員共同審核不符合項，確保事實正確、公平。8.15