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粉底液VCRP注冊第三方檢測報告,但是,如果設施從事制造或加工經常接觸眼黏膜的化妝品、注射用化妝品、內用化妝品、旨在改變外觀**過24小時(且消費者去除不屬于習慣或通用的使用條件)化妝品,無論其年平均銷售總額是多少,都不能豁免設施注冊和產品清單登記。 工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經營者的名稱;工廠的名稱、實際生產地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠,其美國代理人的聯系方式(姓名和電
化妝品FDA登記注意事項,小企業(SMALL BUSINESSES):根據《FD&C法案》*612節的定義,指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元(按通貨膨脹率調整)的責任人以及設施的所有者和經營者。小企業可豁免設施注冊和產品清單登記的要求。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提
怎么辦理EAC合格證書,從2013年2月15日開始GOST-R證書將停止簽發,并轉化為海關聯盟CU-TR認證,但是俄羅斯原有的自愿性GOST證書和需要其他證書的產品(電信產品、車輛、器械、藥品等)不在海關聯盟證書的轉換范圍內將依舊存在。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR認證,采用統一認證標志EAC。銷售這類強制性管制的產品必須確認產品
粉底液VCRP注冊一般周期多久,責任人(RESPONSIBLE PERSON):根據《FD&C法案》*604(4)條的定義,指根據《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)條的規定,其名稱出現在化妝品標簽上的化妝品生產商、包裝商或經銷商。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《20
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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