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紫外線燈EPA年報有效期是多久,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須
傳真設(shè)備MOC認證申請機構(gòu),以色列SII機構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負責(zé)以色列國家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國家,SII作為非機構(gòu),向以色列本國及國外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測等服務(wù)。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進入以色列時必須由SII機構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)
塑料玩具CPC認證去哪里辦理,什么是CPC認證?CPC認證是指頒發(fā)的書面兒童產(chǎn)品證書,用以制造商或進口商證明其兒童產(chǎn)品符合所有適用的兒童產(chǎn)品安全規(guī)則(或?qū)τ谠摦a(chǎn)品類似規(guī)則,禁令,標(biāo)準(zhǔn)或**執(zhí)行的任何法律的規(guī)定)。兒童產(chǎn)品的認證必須基于第三方測試的通過測試結(jié)果。第三方測試實驗室提供測試服務(wù)和結(jié)果,也就是一般只提供報告,不提供證書,證書應(yīng)該由進口商簽發(fā),第三方實驗室可以協(xié)助起草。 ? C
沐浴露FDA注冊辦理周期。 什么樣的企業(yè)不需要注冊?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負責(zé)人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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