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腮紅FDA注冊新系統注冊,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工具。
豆漿機METI備案檢測報告,2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產品上打圓形PSE標志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012))的標準要求,然后申請METI備案。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有49
平刨機機械MD指令辦理機構,機械CE認證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機械CE認證)新指令涵蓋范圍擴大,建筑現場用卷揚機、推動固定器械和其他沖擊式機械將不再排除在機械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動機排除; 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規定。隨后需要通過符合規定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統一標準
機床設備MD認證需要什么資料,獨立的認證提供商可以通過幫助制造商需要進行分析測試工作過程,并幫助學生他們批準產品。一旦獲得批準,該產品信息就可以在歐盟和歐洲經濟區(EEA)進行網絡銷售。 機械CE認證標準:所**器要有文件化的風險評估,以確定所有適用的危險,此外,該指令還規定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過遵守標準來減輕和解決這些危險和需求。“協調標準”列表[我們可以獲得關于“協調標準”的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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