RDS認證輔導|審核員現場對養殖場及團體養殖戶文件一致性

時間：2023-04-19

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據與符合性聲明
依據Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。如果已經獲得歐盟公告機構（Notified Body）簽發的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以
FDA 510K認證咨詢|選擇恰當的產品比較是注冊申請的關鍵因素
美國醫療器械FDA認證510K申請資料要求510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應FD&C Act*510章節，故通常稱510(K)文件。對510(K)文件所必須包含的信息，FDA有一個基本的要求，其內容大致如下16個方面： 1) 申請函，此部分應包括申請人(或聯系人)和企業的基本信息、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質等效比較的產品(Pred
CO**N USA認證咨詢紡紗廠制造商批發商美國申請棉花認證
在 CO**N USA,我們相信，我們的棉花是以世界上可持續發展、公平的方式種植出來的。我們的棉農在自有的土地上種植棉花。在祖祖輩輩居住和生活的這片土地上，棉農們出于對他們自己的保護，都會在生產過程中少用化學品。我們是世界上普遍采用精確農業的組織之一，這種現代化農業理念鼓勵節約用水和少用農藥。與其他/地區的農民相比，美國農民需要遵守的法規多、嚴格、執行效力高。后要說的一點是，C
USDA驗廠咨詢|****產品基本為單成分
USDA ORGANIC **認證標簽美國農業部**標簽法規根據產品中**成分的百分比分為四個標簽類別。以下是四種成分類別：** **“** **”指使用**方法和**成分（不包括水和鹽，但包括加工助劑）生產和加工產品，即產品中的所有成分均經過**認證。這些產品不能包含美國國家禁用物質清單中的任何成分。產品板上允許使用 USDA **印章。制造 ** **的產品非常困難。此類別中的大多