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詞條說明
根據《關稅同盟技術條例》,電源供電的紋身機必須接受強制性EAC認證。對于這些機器,需要注冊登記EAC合格證書和EAC符合性聲明。沒有這些文件,就無法合法從事此類設備的生產和銷售。紋身機須遵守三項海關聯盟技術法規:TR CU 004/2011和TR CU 020/2011,其中規定了技術設備的低壓設備和電磁兼容性要求;TR EAEU 037/2016其中規定了電子設備成分中有害物質的限制。因此,TR
維生素(英語:Vitamin)是一系列有機化合物的統稱,曾依音譯稱作“維他命”。根據其溶解性可分為水溶性維生素如維生素C、維生素 B和脂溶性維生素如維生素A、維生素D。出口需要滿足GOST認證并且符合標準。俄羅斯《國家技術規范法》第20條規定:產品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性認證方式,而強制性確認合格有兩種方式:即符合性聲明和強制性認證。也就是說,按確認方式
開關的詞語解釋為開啟和關閉。它還是指一個可以使電路開路、使電流中斷或使其流到其他電路的電子元件。最常見的開關是讓人操作的機電設備,其中有一個或數個電子接點。2005年2月18日,該國以令的形式宣布成立哈薩克斯坦工業和貿易部技術調控及計量委員會。哈薩克斯坦共和國工業和貿易部標準計量認證委員會負責制定質量方面的政策。其工作職責是標準化、認證、計量、管理體系、技術調控。根據新規定,哈薩克斯坦對部分產品及
在中亞地區,醫療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦,共同組成了一個名為MDR的醫療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫療器械,需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求,以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
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