俄羅斯EAC合格證俄羅斯出口認(rèn)證

時(shí)間：2023-04-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• IP35等級(jí)測(cè)試深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  IP35等級(jí)測(cè)試深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試主要依據(jù)GB/T4208-2008和IEC60529：2001兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)，在國(guó)內(nèi)使用的設(shè)備通常采用GB/T4208-2008標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)出具中文檢測(cè)報(bào)告，需要出口的設(shè)備一般按照IEC60529的標(biāo)準(zhǔn)出具英文檢測(cè)報(bào)告。 其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗(yàn)，低溫試驗(yàn)，交變溫濕熱（溫變1-2℃/min)，快速溫度循環(huán)試驗(yàn)（溫變較快20℃/min），溫度沖擊試驗(yàn)

• 彩妝VCRP注冊(cè)有效期多久

  彩妝VCRP注冊(cè)有效期多久，初始注冊(cè)：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為 FDA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何

• 熱熔機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證需要什么資料

  熱熔機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證需要什么資料，對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試，以便確定該機(jī)械通過(guò)其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國(guó)主管當(dāng)局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時(shí)，則可能構(gòu)成懷疑能否推定機(jī)械設(shè)備符合指令要求的合適理由。 機(jī)械的認(rèn)證模式：在指令里，機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類，1

• 腮紅FDA注冊(cè)如何填寫

  腮紅FDA注冊(cè)如何填寫，化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁(yè)鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標(biāo)簽上所列地址的負(fù)責(zé)人DUNS編碼:*特成分標(biāo)識(shí)符(UNIIs);其他與成分清單相關(guān)的聯(lián)系信息。 化妝品提交的成分