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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
在歐亞經濟聯盟國家統一市場(包括俄羅斯市場)上合法銷售電燈具,必須要有證明這種低壓照明設備安全性的強制性認證。這些證書包括:-EAC合格證書(TR CU certificate of conformity)-EAC符合性聲明(TR CU declaration of conformity)在哪些特定情況下燈具企業必須獲得此類認證(EAC合格證書或EAC符合性聲明--取決于產品的性質):1、計劃在俄
隨著全球經濟和貿易的不斷發展,越來越多的企業開始涉足國際市場。為了進一步拓展業務,不少企業需要通過俄羅斯市場認證,其中燃氣管道的俄標GOST認證就是其中之一。本文將為大家介紹燃氣管道俄標GOST認證的辦理步驟。1、企業需要選擇一家正規的認證機構,并向該機構提交申請。認證機構將評估企業所提交的資料,包括產品的規格、技術參數、材料等,以確保其符合俄羅斯國家標準的要求。2、認證機構將對企業進行現場審核。
氣瓶是指在正常環境下(-40~60℃)可重復充氣使用的盛裝永久性氣體、液化氣體或溶解氣體的移動式壓力容器。氣瓶出口俄羅斯需要辦理EAC認證,貨物才能成功進入俄羅斯市場銷售。氣瓶EAC認證申請資料提供資料如下:1.安全理由;2.產品技術護照;3.使用手冊說明書;4.項目文件;5.強度測試報告;6.制造標準技術法規和有關的技術信息7.有關的測試報告8.工廠測試報告9特定制造商文件確認專家和人員資格;1
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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