攪拌機機械MD認證辦理流程

時間：2023-05-12

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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加濕器檢測報告需要什么資料
加濕器檢測報告需要什么資料，GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1（2001-05）《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補件1（2004-03），即把IEC60335-1的*四版正文與增補件1合并制定而成。 GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業來說，影響是很大的，新版標準在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會影響家用電器及其類似產品的結
化妝品FDA注冊具體辦理流程
化妝品FDA注冊具體辦理流程，準)。如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站，用于提交注冊和產品清單信息，同時也正在開發紙質表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交，以促進該機構數據提交和管理的效率和及時性。根據FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成
鋰電池METI備案哪里可以辦理
鋰電池METI備案哪里可以辦理，METI備案周期一般為5-7個工作日，如果日本經濟產業省（日本的部門）可以及時簽發，較快3個工作日可以*審核發證，發證后時間，檢測機構會盡快發送給客戶。注解：以上周期需要以資料準備完善為前提而言。 PSE申請材料：1、CB報告（含日本的差測試）；2、線路圖；3、與安規相關的PCB設計圖；4、變壓器和線圈類零件的規格書；5、關鍵元器件清單及其證書；6、日本使用手冊或
對焊機機械MD認證需要什么資料
對焊機機械MD認證需要什么資料，按照歐盟法規要求，所有在歐盟成員國銷售的機械類產品必須符合歐盟機械指令2006/42/EC的要求，部分用電產品還需滿足低電壓指令;只有產品滿足了其所涉及的指令的所有要求后，才可以加貼CE標志;只有帶有CE標志的產品才允許在歐盟各國市場**通。全部機械設備都需要有文檔變的風險評價，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規定。隨后需要通過