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(EU)No10/2011產(chǎn)品范圍介紹,由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測(cè)試要求。 由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)
模具(EU)No10/2011檢測(cè),由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測(cè)試要求。 現(xiàn)行的歐盟塑料食品接觸材料和物品法規(guī)(EU)No10/2011,該法規(guī)于2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日起正式生效。對(duì)材
護(hù)膚品VCRP注冊(cè)美國代理人,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 FDA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)
吉爾吉斯坦EAC聲明種類和要求解讀,強(qiáng)制GOST認(rèn)證體系是由執(zhí)行權(quán)利機(jī)關(guān)或*組織建立,按照俄羅斯《產(chǎn)品和服務(wù)認(rèn)證法》規(guī)則實(shí)施GOST認(rèn)證的各參與方的總體。目前俄羅斯國內(nèi)16個(gè)強(qiáng)制認(rèn)證體系,其中較主要的GOST強(qiáng)制認(rèn)證體系是俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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